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醫(yī)療廢水處理設(shè)備

簡要描述:

醫(yī)療廢水處理設(shè)備傳統(tǒng)污水處理的脫氮工藝基于微生物作用,在去除有機污染物的同時,通過硝化-反硝化耦合過程將氨氮氧化為硝酸根,再還原為氮氣去除。 該工藝過程雖然可以滿足污水的脫氮要求,但一方面面臨消耗有機碳源、工藝能耗較高、污泥產(chǎn)生量大、停留時間長、構(gòu)筑物占地面積大、受溫度波動限制等缺點,另一方面,其技術(shù)原理的本質(zhì)是氮元素的去除、而非資源化回收利用。

產(chǎn)品時間:2024-09-06

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醫(yī)療廢水處理設(shè)備

污水設(shè)備地埋式一體化污水處理設(shè)備新型、新工藝歡迎采購合作。

廠家一路全程提供各種免費的服務(wù):專車送貨、工程師上門安裝、技術(shù)培訓(xùn)、指導(dǎo)施工、一年質(zhì)保、無限期售后服務(wù)等。

處理水量適合在:1-4000噸每天。

我們的工藝有:AO、A2O、MBR膜、MBBR、SBR等新工藝。

型號:WSZ、WSZ-A、WSZ-AO、WSZ-F等系列。

設(shè)備銷售范圍:全國、亞洲、東南亞、非洲、美洲等地區(qū)。

發(fā)酵酸化反應(yīng) 
發(fā)酵可以被定義為有機化合物既作為電子受體也作為電子供體的生物降解過程,在此過程中有機物被轉(zhuǎn)化成以揮發(fā)性脂肪酸為主的末端產(chǎn)物。 
酸化過程是由大量的、多種多樣的發(fā)酵細菌來完成的,在這些細菌中大部分是專性厭氧菌,只有1%是兼性厭氧菌,但正是這1%的兼性菌在反應(yīng)器受到氧氣的沖擊時,能迅速消耗掉這些氧氣,保持廢水低的氧化還原電位,同時也保護了產(chǎn)甲烷菌的運行條件。 
酸化過程的底物取決于厭氧降解的條件、底物種類和參與酸化的微生物種群。對于一個穩(wěn)態(tài)的反應(yīng)器來說,乙酸、二氧化碳、氫氣則是酸化反應(yīng)的最主要產(chǎn)物。這些都是產(chǎn)甲烷階段所需要的底物。 


在這個階段產(chǎn)生兩種重要的厭氧反應(yīng)是否正常的底物就是揮發(fā)性脂肪酸(VFA)和氨氮。VFA過高會使廢水的PH下降,逐漸影響到產(chǎn)甲烷菌的正常進行,使產(chǎn)氣量減小,同時整個反應(yīng)的自然堿度也會較少,系統(tǒng)平衡PH的能力減弱,整個反應(yīng)會形成惡性循環(huán),使得整個反應(yīng)器最終失敗。氨氮它起到一個平衡的作用,一方面,它能夠中和一部分VFA,使廢水PH具有更大的緩沖能力,同時又給生物體合成自生生長需要的營養(yǎng)物質(zhì),但過高的氨氮會給微生物帶來毒性,廢水中的氨氮主要是由于蛋白質(zhì)的分解帶來的,典型的生活污水中含有20-50mg/l左右的氨氮,這個范圍是厭氧微生物非常理想的范圍。 
另外一個重要指標(biāo)就是廢水中氫氣的濃度,以含碳17的脂肪酸降解為例: 
CH3(CH2)15COO-+14H2O—> 7CH3COO-+CH3CH2COO-+7H++14 


脂肪酸的降解都會產(chǎn)生大量的氫氣,如果要使上述反應(yīng)得以正常進行,必須在下一反應(yīng)中消耗掉足夠的氫氣,來維持這一反應(yīng)的平衡。如果廢水的氫氣指標(biāo)過高,表明廢水的產(chǎn)甲烷反應(yīng)已經(jīng)受到嚴(yán)重抑制,需要進行修復(fù),一般來說氫氣濃度升高是伴隨PH指標(biāo)降低的,所以不難監(jiān)測到廢水中氫氣的變化情況,但廢水本身有一定的緩沖能力,所以*通過PH下降來判斷氫氣濃度的變化有一定的滯后性,所以通過監(jiān)測廢水中氫氣濃度的變化是對整個反應(yīng)器反應(yīng)狀態(tài)一個最快捷的表現(xiàn)形式。

廢水除磷的方法主要有生物法、化學(xué)沉淀法、吸附法、膜技術(shù)處理法等;除氟方法主要有吸附、沉淀、離子交換以及膜分離技術(shù)等.其中吸附法因工藝簡單,條件易控,運行可靠,且可達到深度處理的目的,而受到廣泛關(guān)注.吸附劑是吸附法的核心,眾多的吸附劑被開發(fā)出來用于磷和氟的去除,其中某些金屬氧化物吸附劑由于能與磷、氟離子形成配位絡(luò)合物,具有良好的吸附選擇性而日益引起研究者重視.楊碩等用共沉淀法制備出除氟的羥基氧化鋯,實驗表明,當(dāng)控制沉淀時間為10 h,沉淀終點pH值為7左右,烘干時間為72 h,焙燒溫度在100℃以下時,可以得到高吸附容量的除氟羥基氧化鋯;Dou等利用光譜學(xué)的方法研究了納米水合氧化鋯 (HZO) 除氟的性能和原理,該研究表明,HZO通過表面的自由羥基與F-進行配體交換來吸附F-,在pH值為4和7時,最大吸附量分別為124 mg ·g-1和68 mg ·g-1,酸性條件能促進配體交換的進行. Su等的研究也發(fā)現(xiàn)納米氧化鋯對磷的吸附屬于內(nèi)層絡(luò)合吸附,pH值在6.2時,最大吸附量達到99.01 mg ·g-1,且具有很好的選擇吸附性,其表面的羥基起到了關(guān)鍵作用. Connor等研究了二氧化鈦對磷的吸附性能,結(jié)果表明,磷酸根可以與二氧化鈦表面形成二齒配位體絡(luò)合物.然而,這些金屬氧化物在常態(tài)下通常以微納尺寸的形式存在,直接應(yīng)用于固定床或其他流態(tài)吸附系統(tǒng)中時存在水損大、易流失和難回收等缺點.

醫(yī)療廢水處理設(shè)備為此,有研究者開始將金屬氧化物與大顆粒的多孔載體相結(jié)合來制備復(fù)合吸附劑以突破金屬氧化物難以工程應(yīng)用的技術(shù)瓶頸.辛琳琳等將Ti和La負載到活性炭上制備出復(fù)合吸附材料TLA,并研究了其砷氟共除的性能;Pan等將水合氧化鐵 (HFOs) 負載到樹脂制備復(fù)合吸附劑用于去除水體中的磷,研究結(jié)果表明,離子交換樹脂表面含有固定電荷的載體,由于Donnan膜效應(yīng),具備對水中帶反電荷的污染物離子的預(yù)富集作用,從而可以強化吸附劑對磷的去除,顯示了樹脂載體的*優(yōu)勢.

水解可定義為復(fù)雜的非溶解性的聚合物被轉(zhuǎn)化成簡單的溶解性單體和二聚體的過程。水解反應(yīng)針對不同的廢水類型差別很大,這要取決于胞外酶能否有效的接觸到底物。因此,大的顆粒比小顆粒底物要難降解很多,比如造紙廢水、印染廢水和制藥廢水的木質(zhì)素、大分子纖維素就很難水解。 

一般來說,影響Kh的因素很多,很難確定一個特定的方程來求解Kh,但我們可以根據(jù)一些特定條件的Kh,反推導(dǎo)出水解反應(yīng)器的容積和佳反應(yīng)條件。在實際工程實施中,有條件的話,好針對要處理的廢水作一些Kh的測試工作。通過對國內(nèi)外一些報道的研究,提出在低溫下水解對脂肪和蛋白質(zhì)的降解速率非常慢,這個時候,可以不考慮厭氧處理方式。

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